[1] Prader A. Adrenogenital syndrome, adrenogenital salt deficiency syndrome and Cushing’s syndrome in childhood[J]. Schweiz Med Wochenschr,1956, 86(3):1260-1261.
[2] Dai Yangli, Luo Feihong, Zhang Huiwen, et al. Recommendations for the diagnosis and management of childhood Prader-Willi syndrome in China[J].Orphanet J Rare Dis, 2022, 17(1): 221.
[3] 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组,《中华儿科杂志》编辑委员会.中国Prader-Willi综合征诊治专家共识(2015)[J].中华儿科杂志, 2015, 53(6): 419-424.
[4] 中华医学会医学遗传学分会遗传病临床实践指南撰写组. Prader-Willi综合征的临床实践指南[J]. 中华医学遗传学杂志, 2020, 37(3):318-323.
[5] Cassidy S B, Schwartz S, Miller J L, et al. Prader-Willi syndrome[J]. Geneti Med, 2012, 14(1): 10-26.
[6] 欧展辉,梁 雄,孙筱放. 应用甲基化特异性多重连接依赖性探针扩增和甲基化特异性PCR检测Prader-Willi综合征 [J]. 中国优生与遗传杂志, 2012, 20 (7): 22-24.
[7] 詹实娜,何玺玉,王春枝,等.新生儿Prader-Willi综合征13例临床表型分析[J].中国循证儿科杂志,2012, 7(3):200-204.
[8] 戴阳丽,邹朝春.Prader-Willi综合征诊断与治疗[J].中华儿科杂志,2023,61(2):190-192.
[9] 吴静静,包 蕾,李禄全.新生儿Prader-Willi综合征临床诊疗思路[J].发育医学电子杂志,2021, 9(4):268-274.
[10] 王 欣,曲书强.Prader-Willi综合征的治疗进展[J].中国儿童保健杂志,2020,28(7):752-755.