为探讨P<'53>基因突变在大肠癌发生过程中的分子机制,应用聚合酶链反应一单链构象多态性(PGR-SS-CP)技术对30例大肠腺癌组织中P<'53>基因外显子5、6、7和8分别进行检测.结果发现16例(53.33%)大肠癌组织出现了反映P<'53>基因突变的异常条带.高、中、低分化腺癌中P<'53>基因突变率分别为33.33%、50%和70%.提示P<'53>基因突变与大肠癌的发生和发展有关.PCR-SSCP能在DNA片段的不同部位检测DNA多态性和点突变,且灵敏、快速.该方法对大肠癌的基因诊断具有应用价值.