目的 实验通过药物灭活枯否氏细胞后，观察大鼠肝再生的情况，探讨枯否氏细胞在大鼠肝再生调控中所起的作用。方法 切除68％肝脏，制备大鼠肝再生模型。实验分对照组、氯化钆(GdCl)组。术后比较再生肝的重量，采用放射免疫法测定各实验组血中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度，原位杂交检测TNF-α mRNA基因表达及分布，免疫组化LSAB法检测增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白的表达。结果 GdCl组在肝切除后72h再生肝的重量高于对照组(P＜0.05)，血中TNF-α浓度在肝切除后24h内各个时段均明显高于对照组(P＜0.05)，PCNA蛋白在肝切除后3h即有表达，48h达高峰，表达明显高于对照组(P＜0.05)。结论 枯否氏细胞被GdCl灭活后并不抑制大鼠肝再生，反而增强大鼠肝再生。说明枯否氏细胞在肝再生中起有双重作用，对肝再生起着重要调控作用。