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2005年, 第16卷, 第06期 
刊出日期:2005-06-01
  

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    论文
  • 杜军保;张清友
    . 2005, 16(06): 403-405.
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  • 王晓琼
    . 2005, 16(06): 405-405.
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  • 叶卫东;张循善;翟志敏;于在诚
    . 2005, 16(06): 406-408.
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    目的探讨食管鳞癌患者T辅助细胞(TH)亚群的变化.方法利用流式细胞仪三标法检测20例健康对照者和23例食管鳞癌患者外周血TH细胞亚群,比较其差异.结果食管鳞癌患者外周血TH0、TH1和TH2细胞均显著低于对照组(P<0.05).结论食管鳞癌患者的细胞免疫调节功能和体液免疫调节功能可能均受到抑制.
  • 薄海;齐莉;高彪;刘振强;向晓辉;南克勉;佟长青
    . 2005, 16(06): 408-411.
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    目的研究长期训练及不同训练强度对红细胞膜Na+,K+-ATP酶活性影响,以及与心率的相关性,为科学训练提供简易的监测指标.方法武警院校学员51名,分为非训练组和训练组.训练组选取3种训练科目,用Polar表记录心率,采用比色法测定训练周期末以及运动前后红细胞膜Na泵活性.结果安静状态下训练组Na泵活性显著高于非训练组.在中、大强度运动范围,Na泵与心率活性正相关(r=0.297,r=0.285,P<0.05);在极限强度运动范围,Na泵与心率负相关(r=-0.407,P<0.05).结论训练可提高红细胞膜Na泵活性;不同运动负荷对人红细胞膜Na泵活性有不同影响.心率可反映红细胞膜Na+,K+-ATP酶活性变化.
  • 刘亚力;王立祥;徐春;朱晓丹
    . 2005, 16(06): 411-413.
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    目的通过对94例肝移植患者术前和术后各项糖代谢指标的观察,了解移植后糖尿病的发病率和发病机理.方法94例肝移植患者分别于术前和术后3个月行75g葡萄糖耐量试验.抽取空腹血测定血糖、胰岛素、胰岛素原、血脂和肝功有关的各项指标.计算胰岛素抵抗指数(Insulin resistance index,IRI).结果94例术前糖耐量正常患者术后3个月经过口服葡萄糖耐量实验(Oral glucose tolerance test,OGTT)分为3组:糖耐量正常组(Normal glucose tolerance,NGT)41例(44%),糖耐量减低组(Impaired glucose tolerance,IGT)37例(39%)和移植后糖尿病组(Posttransplantation diabetes mellitus,PTDM)16例(17%).3组所用类固醇激素和他克莫斯的剂量相等.移植前IGT组和PTDM组的空腹和餐后2 h血糖以及胰岛素原明显高于NGT组,PTDM组的空腹胰岛素明显低于NGT组,胰岛素原/胰岛素PTDM组明显高于NGT组.3组的IRI无明显差异.术后3个月以体重增加3%为标准将患者分组,体重增加组中的PTDM组的IRI明显高于NGT组.结论移植前空腹和餐后2 h血糖,以及胰岛素原与胰岛素的比值可预测移植后糖尿病的发生与否.β细胞功能异常是主要发病机制,术前β细胞功能和胰岛素敏感性的检查可预测移植术后是否发生糖尿病.
  • 刘兵;杨春梅;徐华丽;于小风;曲绍春;睢大员
    . 2005, 16(06): 414-417.
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    目的研究降糖胶囊对大鼠实验性高血糖的影响.方法制作大鼠实验性高血糖模型,测定降糖胶囊治疗性给药后动物的空腹血糖值及胆固醇、三酰甘油含量,并观察降糖胶囊对正常大鼠血糖及血清胰岛素含量影响.结果在舌下静脉注射2%四氧嘧啶造成大鼠实验性高血糖模型,降糖胶囊治疗性给药2周有明显降低血糖的作用,并能降低血清三酰甘油含量;在皮下注射0.1%肾上腺素造成大鼠实验性高血糖模型,降糖胶囊治疗性给药l周可明显降低血糖值;在腹腔注射葡萄糖造成大鼠实验性高血糖模型,降糖胶囊给药1周能明显降低血糖值;降糖胶囊对正常大鼠血糖及血清胰岛素含量均无明显影响.结论降糖胶囊对多种实验性高血糖模型均具有降糖作用,对正常大鼠血糖及血清胰岛素含量则无明显影响.
  • 牛栋;侯菲;李士懋
    . 2005, 16(06): 417-419.
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    目的研究中药加味升降散对胃黏膜攻击因子、保护因子的调节作用.方法随机对照吲哚美辛所致胃黏膜急性损伤大鼠,对比加味升降散、丽珠得乐以及模型和空白组在血栓素B2(TXB2)、血小板活化因子(PAF)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、表皮生长因子(EGF)的含量的差别.结果加味升降散能够降低实验性胃黏膜急性损伤大鼠血浆的TXB2,PAF含量,升高6-keto-PGF1α,EGF的含量.结论加味升降散可通过削弱攻击因子和增强保护因子两个环节发挥细胞保护作用,从而保护胃黏膜免遭损伤.
  • 周建丽;王海滨;张继万;张晓芳;隆利;王滨容
    . 2005, 16(06): 419-421.
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    目的建立定量测定红细胞膜CD58分子的实验方法,研究其数量变化与肝硬化病情及免疫功能变化之间的关系.方法将戊二醛固定的1.2×106红细胞定量"液相包被"于V型板中,依次加入CD58分子单克隆抗体、碱性磷酸酶标记的第二抗体及可溶性底物,移显色液于比色孔,在405 nm比色,计算其吸光值(A405).结果本方法具有良好的敏感性和重复性.代偿性肝硬化患者红细胞CD58分子数量表达与正常人群无统计学差异.而失代偿性肝硬化患者的红细胞CD58数量表达,明显低于代偿性肝硬化患者和正常人群(P<0.01).红细胞CD58分子表达变化,对红细胞调节淋巴细胞免疫黏附能力有明显影响.结论失代偿肝硬化红细胞CD58分子数量表达显著下降;红细胞CD58分子参与机体整体免疫调节.
  • 董树凤;林政;陈军;张艳斌;熊朝晖;童立;张翼飞;胡志旭;邵燕群
    . 2005, 16(06): 422-425.
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    目的比较非洛地平(波依定)和福辛普利(蒙诺)治疗肾移植术后高血压的疗效及降压以外的作用.方法入选肾移植术后收缩压≥140 mmHg和(或)舒张压≥mmHg的患者67例,随机分为非洛地平组(n=33)和福辛普利组(n=34).非洛地平组口服非洛地平2.5~10mg,1/d,如血压未降至140/90 mmHg以下,稳定剂量服用1周以后可加用福辛普利治疗;福辛普利组口服福辛普利5~10mg,1/d,如血压仍高于140/90 mmHg,在稳定剂量服用1周后可加用非洛地平治疗.随访4个月.观察血压、血肌酐及血红蛋白的变化.结果非洛地平和福辛普利降压效果相似(P>0.05).但两者合用后血肌酐低于单用非洛地平亚组(P=0.013)和单用福辛普利亚组(P=0.010),血肌酐分别为(115.9±12.1)μmol/L、(131.0±21.1)μmol/L、(127.3±11.0)μmol/L.非洛地平组术后肾功能恢复时间低于福辛普利组(P=0.031),分别为(4.5±0.8)d和(5.0±0.8)d.单用非洛地平组发生红细胞增多症2例,多于联合应用福辛普利组(0例),进行亚组分析,有统计学意义(P=0.026).结论肾移植术后高血压应用非洛地平和福辛普利联合治疗效果较好,且可以保护肾功能,预防红细胞增多症的发生.
  • 王淑华;吕岳军;杨林
    . 2005, 16(06): 425-427.
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    目的应用彩色多普勒超声观察陈旧性心肌梗死(Old myocardial infarction,OMI)患者的定位与左室功能.方法观察对象为42例心肌梗死患者和40位正常人.根据心肌梗死部位,分为前壁梗死组(OMI-AN)20例,下壁心肌梗死(OMI-IN)22例.用多普勒超声心动图研究左室收缩和舒张功能.结果OMI-AN组梗死部位瘢痕组织范围大于OMI-IN组,分别是OMI-AN(4.2±2.1)cm,OMI-IN(2.3±2.1)cm,(P<0.01),OMI-AN,OMI-IN和对照组左室舒张末内径分别为:(57.6±6.2)mm,(52.5±5.1) mm和(47.2±3.7)mm(P<0.01);左室射血分数(EF)分别是48.6±7,58.0±7和65.8±9,(P<0.05);E/A比值分别为0.99±0.14,0.72±0.25和1.3±0.23(P<0.05);Tei指数分别是0.72±0.14,0.49±0.18和0.38±0.12,(P<0.01);舒张早期充盈时间(DT)OMI-AN组短于OMI-AN组.结论心肌梗死部位与左室收缩舒张功能有关,OMI-AN组梗死范围较大,左室功能亦低于OMI-IN患者.
  • 朱晓丹;沈中阳;陈新国;李威;牛玉坚;刘煜
    . 2005, 16(06): 427-429.
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    目的探讨肝移植中1剂赛尼哌方案的可行性.方法回顾性研究该中心2002年9月~2004年3月间的148例实施过肝脏移植手术患者的用药方案,统计1剂组和2剂组的排斥反应、院内感染发生率,分析两组之间的差异.结果总排斥反应发生率为6.08%,2剂组发生率为5.56%,1剂组为6.15%.总感染发生率为8.78%,2剂组发生率为11.11%,1剂组为8.46%.两组间排斥反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);两组间院内感染发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论1剂赛尼哌方案在国人免疫抑制方案中能提供安全的免疫诱导,与2剂方案无显著性差异.
  • 冯志鹏;赵继臣;谭玉军
    . 2005, 16(06): 429-432.
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    目的探讨保肝饮对于CCl4所致肝损伤大鼠模型生化指标及肝组织病理切片的影响.方法检测各组大鼠血清ALT、AST以及脂质过氧化物的含量,测定血液流变学指标,观察肝组织病理切片.结果本方能明显降低大鼠血清ALT、AST以及脂质过氧化物的含量,改善血液流变学指标,使造模大鼠被损伤的肝组织得到较好的恢复.结论本方具有保肝降酶、改善微循环状态和抗氧化的作用.
  • 宇鹏;韩曙君;雷志礼;宁新宇;董兰
    . 2005, 16(06): 433-434.
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  • 沈美华;王磊;宋莉
    . 2005, 16(06): 434-435.
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  • 叶倩;陈翀;包校伟;李学锋
    . 2005, 16(06): 436-437.
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  • 林长喜;曹朝阳;王松涛
    . 2005, 16(06): 437-438.
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  • 龚仁华;蔡军;范育林;何新苗;张懿;刘其春
    . 2005, 16(06): 438-439.
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  • 李延峰;马书意;杨晓东;赵红艳
    . 2005, 16(06): 439-440.
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  • 孟涛疆;贺俊杰;孙富荣;李娜
    . 2005, 16(06): 440-442.
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  • 齐连君;王贵生;周剑
    . 2005, 16(06): 442-443.
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  • 李军;郭志强;马静;徐朝;王顺涛
    . 2005, 16(06): 443-444.
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  • 张建乔;陆金荣;金鹏飞;金才益;任忠明;王斌;裴斐
    . 2005, 16(06): 444-445.
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  • 段继源;杨星昌
    . 2005, 16(06): 446-447.
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  • 罗先润;张辉;孟庆恒;李艳萍;魏娜;刘安丰;张松玲
    . 2005, 16(06): 447-448.
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  • 黄成;喻骏;贾英均
    . 2005, 16(06): 448-449.
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  • 郑建;李简;张灿斌;刘桐林;李维青
    . 2005, 16(06): 450-451.
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  • 刘静;刘激扬;于兰;巩静
    . 2005, 16(06): 451-452.
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  • 连红;乔延国;司一民
    . 2005, 16(06): 452-453.
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  • 李旭莉;郝钦芳;张丽萍;刘元明
    . 2005, 16(06): 453-454.
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  • 时立新
    . 2005, 16(06): 454-455.
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  • 匡正达;张新宇;叶启彬;车琦
    . 2005, 16(06): 455-456.
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  • 常怀广;张蕾;王稚英
    . 2005, 16(06): 457-458.
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  • 卢仕良;熊明根;柳大烈
    . 2005, 16(06): 459-461.
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  • 刘志军;张丽华;刘三光
    . 2005, 16(06): 461-461.
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  • 宫静萍;张建红;秦安华
    . 2005, 16(06): 462-463.
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  • 路春兰;田英军
    . 2005, 16(06): 463-464.
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  • 徐晓莉
    . 2005, 16(06): 464-464.
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  • 王宪利;刘红;刘激扬;张岩;司迎
    . 2005, 16(06): 465-466.
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  • 魏利荣;徐克钧;王东川
    . 2005, 16(06): 466-467.
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  • 王东川;魏利荣
    . 2005, 16(06): 467-468.
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  • 熊川;康宁;何鹏飞
    . 2005, 16(06): 468-469.
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  • 何鹏飞;吴明阳;龚永杰;张继万;胡仁健
    . 2005, 16(06): 469-470.
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  • 吴学杰;郑静晨;彭碧波;李向辉;郭晓东
    . 2005, 16(06): 471-472.
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  • 姜超;王亦平;王伟军
    . 2005, 16(06): 472-473.
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  • 韩春兰;温巧生;徐友才
    . 2005, 16(06): 473-473.
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  • 刘柘;陈勇
    . 2005, 16(06): 474-474.
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  • 格日乐;虹波
    . 2005, 16(06): 475-475.
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  • 廖周东
    . 2005, 16(06): 476-477.
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