目的 克隆人血管生成素-1基因，并分析其结构特征，为研究生理及病理性血管生成奠定基础。方法 提取人胎盘组织总RNA，用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术扩增逆转录产物，经克隆及序列测定获得人血管生成素-1 cD-NA；用计算机软件分析基因序列及编码蛋白质结构。结果 获得高质量的胎盘组织总RNA。RT-PCR扩增出—1.5 kb的cD-NA片段，将PCR产物的阳性克隆测序，显示含1534 bp的插入片段，可编码503个氨基酸的蛋白质，与小鼠的血管生成素-1氨基酸高度同源。编码的氨基酸中含3个功能结构域。结论 为从基因及蛋白质水平研究人血管生成素-1与生理、病理性血管生成奠定了基础。