摘要
目的 探讨拉米夫定(Lamivudine,LAM)治疗HBeAg阳性/阴性慢性乙型肝炎(e+/ e-CHB)的路线图异同,为LAM在e+/ e-CHB抗病毒治疗过程提供指导.方法 采用随机、平行对照的研究方法 ,按患者就诊时间分别随机选机选取e+ CHB和 e-CHB各52例,两组均口服 LAM 片100mg,口服,1次/d,连续服用52周,停药后观察12周,分别对治疗前、治疗期间第4周、12、24、36、48、52周进行HBVDNA定量检测,同时监测肝功、HBVM及其他指标.采用SSPS11.0统计软件进行χ2检验,P<0.05差异有统计学意义.结果 e+CHB/e-CHB患者治疗期间各观察时间点HBV-DNA转阴率比较,e-CHB患者HBV-DNA转阴率在各观察时间点均高于e+CHB患者(除第52周P<0.05外,其他各时间点P<0.01),e+CHB患者在第52周达到高峰66.67%(32/48),而e-CHB患者在第36周达到高峰91.67%(44/48).结论 LAM能有效抑制e+/ e-CHB的病毒复制,总体上e-CHB 优于e+CHB,但HBV-DNA转阴率的高峰时点有所不同,可能其治疗中的路线图也会有所不同.
关键词
慢性乙型肝炎 /
拉米夫定 /
病毒学应答 /
路线图
陈富华;牟霞;万谟彬.
拉米夫定治疗HBeAg阳/阴性慢性乙型肝炎路线图研究[J]. 武警医学. 2009, 20(02): 152-154
CHEN Fuhua;MU Xia;WAN Mobin.
Route chart for management of patients receiving oral lamivudine for chronic hepatitis B[J]. Medical Journal of the Chinese People Armed Police Forces. 2009, 20(02): 152-154
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