CD3AK细胞是用于恶性肿瘤过继性免疫治疗的效应细胞之一，一般情况下即使小剂量的CD3抗体在白细胞介素-2(IL-2)的协同下也可诱导出具有杀伤活性的CD3AK细胞［1］。T细胞介导的细胞免疫是机体抗肿瘤免疫的主要机制，随着对抗原的识别和递呈、T细胞激活等免疫应答机制认识的不断深入，发现有效的抗肿瘤免疫反应必须在共刺激信号的参与下，将肿瘤抗原多肽递呈给T细胞而激发T细胞的免疫应答［2］。CD28在传递这一信息之前需要第一信号激活的磷酸烯醇丙酮酸羧基酶（PCK）对其胞浆内信息传递区域的磷酸化，磷酸化的 CD28能激活磷酸化蛋白激酶，促进转录因子的活化［3］。过去多采用同位素法、乳酸脱氢酶（LDH）释放等方法检测CD3AK细胞的杀伤活性，这些方法虽然各有优点，但也存在一定的局限性，本实验采用MTT比色法测定了CD3AK对K562细胞的杀伤作用，报道如下。
关键词
MTT /
CD3 /
CD28 /
CD3AK细胞 /
K562细胞
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参考文献
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