王敏, 潘菀淳, 张和平, 王鑫, 孙婷玉, 周玲
武警医学. 2024, 35(8): 703-706.
目的 探讨血栓前状态易感基因变异与复发性流产的相关性。方法 选择2021-12至2023-12在解放军总医院第九医学中心就诊的复发性流产患者103例,并选择同期就诊的无自然流产史患者91例作为对照。分别对两组人群的血栓前状态易感基因变异进行检测,包括FVL基因1691 位点、FⅡ基因20210位点、PAI-1基因675位点、MTHFR基因677位点和1298位点。结果 两组FVL基因1691位点、FⅡ基因20210位点均未见杂合变异与纯合变异;两组间PAI-1基因675位点变异(χ2=0.429,P=0.452)、MTHFR基因677位点(χ2=1.346,P=0.510)和1298位点(χ2=2.866,P=0.245)基因变异频率无统计学差异。单因素回归分析显示,PAI-1基因675位点(OR=1.245,95% CI:0.624~2.482,P=0.533),MTHFR基因677位点(OR=1.071,95% CI:0.571~2.009,P=0.830)和1298位点(OR=1.6324,95% CI:0.883~3.017,P=0.117)的基因变异与复发性流产无关。结论 FVL基因、FⅡ基因、PAI-1基因及MTHFR基因变异与复发性流产无相关性,不建议此类患者常规进行遗传性血栓前状态检测。